Направления

Институт генетики человека

Незнание нами природы является корнем неизвестных
сил, перед которыми трепещет человеческий род.
Поль Гольбах

Генетика – это наука, которая занимается изучением явления наследственности, влияния редких и частых наследственных заболеваний на человеческий организм. Задачами медицинской генетики является профилактика, изучение, выявление и лечение наследственных заболеваний. С развитием медицины природный отбор здорового организма отошел в прошлое. Растет накопление недоброкачественных генов, что приводит к увеличению людей, которые неспособны существовать без лекарственных средств. Именно этот прискорбный факт привел к стремительному развитию генетики. Эти задачи и стараются решать наши специалисты института генетики человека.

В Израиле институт генетики человека, является одним из самых авторитетных учреждений в мире. В институте постоянно ведутся исследования наследственных нарушений, проводится диагностика, лечение врожденных дефектов. При желании пациента можно провести  консультацию по вопросам частых и редких генетических заболеваний и нарушений.

Системы диагностики, которые применяют в институте, включают в себя:

  • Современные электронные системы;
  • Компьютеризированные цитогенетические и гистологические лаборатории;
  • Микробиологическая, иммунологическая, биохимическая лаборатории.

Генетическую консультацию  и обследование часто проводят супруги, которые тревожатся о появлении здоровых наследников в связи с наличием каких либо заболеваний у родственников. Перечислить диагностические генетические исследования трудно, так как их имеется огромное количество. В начале врач – генетик проводит встречу и консультирует супругов, и только тогда назначаются обследования.

Генетическое обследование проходят:

  • Бесплодные пары или пары с невынашиванием беременности;
  • Пары, которые имеют наследственные заболевания или нарушения;
  • Пары, у которых уже есть дети с врожденными отклонениями и пороками, дети с синдромом Дауна;
  • Дети с синдромом Прадера  – Вили на выявление микродецелий.

Обследование проходят пары, которые хотят иметь ребенка или беременные женщины. В ходе обследования изучаются патологические гены (хореи Геттингтона, гемофилии, миопатий, амиотрофий, мышечных дистрофий, муковисцидоза, адреногенитального синдрома, фенилкетонурии). Только после таких исследований родители могут решать: иметь или не иметь детей.

Природа – насколько приятный наставник,
настолько же верный и осторожный.
Мишель Монтен

Консультация специалиста

Код с картинки: